Аликапс: отзывы, эффективность и механизм действия препарата

Аликапс инструкция по применению

Аликапс что это такое и его свойства

Аликапс – натуральная биологически активная добавка, предназначенная для улучшения эрекции и стимуляции либидо у мужчин разных возрастов. Таблетки принимают курсами, так как БАД обладает накопительным пролонгированным действием. Отзывы экспертов подтверждают, что Аликапс можно использовать как в лечебных, так и профилактических целях (по рекомендации врача).

Компоненты БАДа для потенции

В основе Аликапса – растительные стимуляторы:

  1. Эврикома длиннолистная – известный афродизиак, способствует выработке тестостерона.
  2. Листья и плоды пальмы сабаль. Убирают воспалительные процессы в органах мочеполовой системы, улучшают репродуктивную функцию, нормализуют гормональный фон и восстанавливают «здоровые» обменные процессы.
  3. Листья диамины. Справляются с эректильной дисфункцией, регулируют работу нервной системы, тонизируют, борются с бессонницей и различными формами психоэмоциональных нарушений.
  4. Витамин В5, оксид цинка, L-аргинин, индол – важные участники метаболизма, усиливают приток крови к органам малого таза.

Вспомогательными веществами в Аликапсе являются: корень женьшеня (растительный афродизиак), кора Йохимбе (повышает чувствительность пениса), жгун-корень Моннье (улучшает эрекцию), горянка крупночашечковая (обеспечивает яркий оргазм).

Срок годности и условия хранения

Аликапс выпускается в упаковках по 20 и 60 штук. Хранят средство в прохладном темном недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года с даты производства.

Показания к применению Аликапса мужчинами

Биодобавка помогает решить такие медицинские проблемы:

  • эректильная дисфункция;
  • снижение выработки тестостерона;
  • плохая выносливость в постели;
  • ранняя эякуляция;
  • смазанный оргазм или полное отсутствие такового.

Курсовой прием Аликапса позволяет справиться с бессонницей, депрессивными состояниями, последствиями стресса, повышенной утомляемостью, воспалительными заболеваниями в мочеполовой системе.

Как и сколько действует добавка

Аликапс – БАД пролонгированного действия с накопительным эффектом. При разовом приеме результат – сильное возбуждение, стойкая эрекция сохраняется на 3-4 часа.

Дозировка и за сколько принимать до полового акта

По 1-2 капсулы средства выпивают за 1 час до полового контакта.

Противопоказания к применению и побочные действия

Аликапс не принимают при:

  1. индивидуальной непереносимости отдельных компонентов БАДа;
  2. атеросклерозе;
  3. заболеваниях сосудов и сердца;
  4. эпилепсии;
  5. тяжелых неврозах.

Важно: запрещен прием биодобавки представительницам женского пола. Во-первых, он не оказывает на их организм стимулирующего воздействия, во-вторых может вызвать аллергическую реакцию либо симптомы интоксикации. Превышение рекомендуемой дозировки Аликапса может привести к скачкам артериального давления, кровотечениям из носа, сбоям в работе сердца, головным болям, онемению конечностей, гипергидрозу, тошноте, рвоте, бессоннице. При возникновении хотя бы одного из указанных симптомов прием БАДа тут же прекращают и обращаются за помощью к врачу.

Можно ли употреблять с алкоголем

Совместный прием биодобавки с разумными дозами спиртных напитков не запрещен. Повышенная концентрация этанола в крови может привести к появлению признаков отравления.

Можно ли принимать разово для повышения потенции

За час до предполагаемого полового контакта принимают 1-2 капсулы средства (запивают большим количеством жидкости).

Использование Аликапс при простатите и других патологиях

БАД пьют в течение месяца по 1-2 капсулы раз в день (лучше с утра) вместе с пищей и большим количеством жидкости. При необходимости лечебный курс можно повторить после 2-недельного перерыва (по рекомендации врача). Так, курсовое применение биодобавки позволяет решить массу медицинских задач и «навести порядок» в мочеполовой системе. После завершения лечения мужчины отмечают повышение сексуального влечения, более крепкую и устойчивую эрекцию, хорошую выносливость во время полового контакта, снижение интенсивности воспалительных процессов в органах малого таза. Кроме этого, капсулы хорошо тонизируют, повышают работоспособность, позволяют лучше переносить интеллектуальные и физические нагрузки, получать яркий оргазм и обостренные ощущения в постели.

Аликапс положительно влияет на иммунитет, нормализует кровообращение и обменные процессы, повышает выработку тестостерона (это важно при возрастных изменениях), предотвращает появление воспалительных процессов. БАД хорошо справляется с проблемой раннего семяизвержения, может использоваться для борьбы с импотенцией различной природы (физиологической, психогенной).

Основными достоинствами Аликапса, по отзывам экспертов, являются натуральность, безопасность, возможность приема в любом возрасте, незначительный список противопоказаний и побочных эффектов. В отличие от большинства аптечных аналогов, биодобавка не вызывает привыкания, демонстрирует устойчивый пролонгированный эффект, оказывает комплексное оздоровительное воздействие на организм.

Аликапс

Эректильная дисфункция (ЭД) является распространенной проблемой со здоровьем мужчин зрелого возраста. Американские исследователи подсчитали, что ею страдает около 150 млн. мужчин на планете.

Проблемы с потенцией сильно ухудшают качество жизни пациентов. Это также наносит удар психологическому состоянию мужчин.

Проблема ЭД поддается лечению с помощью фармпрепаратов. Одним из таких лекарств является Али Капс — повышает влечение и способствующее достижению эякуляции у мужчин, страдающих расстройствами половой сферы.

  • Состав и описание
  • Свойства
  • Аликапс плюс
  • Аликапс Форте
  • Воздействие
  • Через сколько действует
  • Как употреблять
  • Противопоказания
  • Побочные эффекты
  • Аликапс и алкоголь
  • Секрет производителя
  • Аналоги
  • Аликапс или Виагра
  • Что лучше — Аликапс или Сеалекс?
  • Аликапс или Ловелас
  • Аликапс или Вука Вука
  • Выводы

Состав и описание

БАД для борьбы с эректильными расстройствами, выпускаемое в капсулах по 4, 8 и 12 штук на упаковку.

Это натуральный фитопрепарат, действие которого основано от:

  • экстракта корней эврикомы (0,1 г, или 100 мг/1 капс.);
  • вытяжки плодов пальмы карликовой (0,04 г, или 40 мг/1 капс.);
  • экстракта листов дамианы (0,04 г, или 40 мг/1 капс.);
  • вытяжки листьев ползучей пальмы (0,04 г, или 40 мг/1 капс.).

Свойства

Биоактивные вещества из экстрактов этих растений способствуют коррекции гормонального фона мужчин при их регулярном приеме, оказывают прямое возбуждающее и опосредованное противовоспалительное действие.

Медикамент способствует улучшению эрекции, положительно влияет на качество эякулята и фертильность спермы, усиливает половое влечение и интенсивность ощущений при достижении оргазма.

При его длительном применении у пациентов с заболеваниями простаты отмечается уменьшение болезненных ощущений при эрекции, эякуляции, во врямя половго акта.

Читайте также:
Большой кадык у мужчин: функции, причины боли

Аликапс плюс

Улучшенная версия препарата, в которой помимо основных растительных компонентов добавлены вспомогательные соединения, усиливающие эффект от вытяжек растений:

  • оксид цинка — 9 мг/1 капс.;
  • вит. В5 (пантотеновая кислота) — 4 мг/1 капс.

Эти добавочные компоненты усиливают действие вытяжек биодобавки, и пролонгируют их свойства. Цинк опосредованно участвует в регуляции NO и цГМФ, улучшая кровенаполнение пениса.

В связке с вит. В5 курсовый прием медикамента укрепляет нервную систему и помогает бороться с последствиями психического перенапряжения. Это снижает психогенные влияния на потенцию, присущие всем пациентам с ЭД.

Аликапс Форте

Благодаря растителтному сырью БАД обладает мягким действием. Он оптимален при лечении начальной или средней степени ЭД. За счет противовоспалительных свойств его рекомендуется использовать в комплексе лечения простатита.

Имеет состав, аналогичный «классическому» средству, но действующие вещества в нем находятся в «ударной», т.е. максимально допустимой для разового употребления концентрации.

Пациентам, которые не заметили результат от приема классического препарата, стоит попробовать Форте. Начинать прием с «усиленной» формулы стоит мужчинам, долгое время страдающим ЭД.

Воздействие

Вытяжка из корня эврикомы — сильный природный афродизиак, способный увеличить половое влечение, возбуждение у мужчин.

Экстракты пальмы карликовой и листов дамианы способны оказывать свойство афродизиаков за счет обилия ароматических соединений. Флавоноиды в экстрактах этих растений способствуют укреплению стенок сосудов и делать их эластичнее, а также снижать излишнюю вязкость крови и проницаемость капилляр.

Основной лечебный эффект дамианы и карликовой пальмы — в наличии ?-ситостеролов. Эти активные соединения связываются с катализатором, превращающий тестостерон в дегдиротестостерон (ДГТ) — вещество, избыток которого приводит к увеличению простаты, эректильной дисфункции, снижению фертильности.

Ситостеролы также способствуют расщеплению избыточного ДГТ, и его скорейшего выведению из организма; обладают противовоспалительным эффектом. Также в них содержится кофеин, способный повышать кровяное давление и оказывать тонизирующим действием на нервную систему.

Вытяжка серенои (пальмы ползучей) улучшает эректильную и мочеиспускательную функцию за счет уменьшения гиперплазии простаты.

Через сколько действует

Согласно заверениям производителя наступление эрекции происходит после первого же приема лекарства.

Терапевтический эффект наблюдается через 40-60 минут после приема капсулы.

Как употреблять

Принимают короткими курсами по 8 дней, ежедневно выпивая 1 капсулу. Рекомендуется пить за 1 час до предстоящего полового акта.

Капсулу нужно употребить во время пищи, запивая достаточным количеством воды. Производители рекомендуют употребление добавки в 1-й половине дня из-за ее тонизирующего эффекта на нервную систему.

После прохождения полного курса следует делать перерыв на 1-2 месяца. Перед повторным употреблением биодобавки рекомендована консультация у врача.

После прохождения терапевтического курса допускаются разовые приемы «по надобности» за 1 час до интимной близости.

Будучи биодобавкой, он не способен стимулировать эрекцию на физическом (биомеханическом) уровне. Добавка усиливает изначально присутствующее половое влечение. Поэтому оценить его можно только после достижения хотя бы незначительного возбуждения. Для этого рекомендуется просмотр эротических фильмов, взаимная стимуляция половых органов с партнершей и т.д.

Противопоказания

Несмотря на растительный состав, его нельзя принимать людям:

  • с атеросклерозом средней и тяжёлой степени;
  • с сильными нарушениями работы сердца;
  • с чрезмерной возбудимостью ЦНС;
  • при нарушении сна;
  • в случае индивидуальной реакции на компоненты.

При наличии любых проблем с сердцем, гипертонии или нарушении холестеринового обмена самолечение Аликапсом недопустимо. Нужно прийти на консультацию к врачу. Он оценит общее состояние здоровье, течение хронических заболеваний (при их наличии) и определит, насколько польза от БАДа превышает возможный вред.

Побочные эффекты

Из возможных побочных действий в инструкции отмечается головная боль и приливы крови в области лица.

В отзывах некоторые пациенты упоминали, что во время приема при наличии бессонницы усиливаются расстройства сна.

При тестировании средства у людей с нарушениями ритма отмечалось учащение аритмических приступов.

Пациенты, принимавшие добавку при сильном психоэмоциональном напряжении, жаловались на подъём артериального давления, тошноту и рвоту после употребления лекарства.

В редких случаях в отзывах пациентов были жалобы на учащенное сердцебиение. Люди с повышенным чувством тревоги отмечали усиление тревожности к концу терапевтического курса, которое проходило почти сразу после отмены.

Аликапс и алкоголь

БАДы — чаще всего имеют в основном растительный состав, что делает их более безопасными при употреблении. Поэтому многие пациенты не видят дурного в том, чтобы сочетать их со спиртным. Но проблема — в том, что растительное сырье содержит много биоативных соединений, которые могут конфликтовать с алкоголем и усиливать его вред.

Основная опасность одномоментного приема добавки и спиртного заключается в том, что алкоголь вместе с препаратом повышают кровяное давление. Такой эффект обусловлен кофеином из листьев домианы.

Одним из аргументов против одновременного употребления алкоголя с этим БАДом служит повышенная нагрузка на печень. Хотя он изготовлен на растительном сырье, многие соединения из него подвергаются ферментации в печени Алкоголь же серьезно усиливает нагрузку на орган (85% спирта проходит переработку в печени).

Особенно важно следовать этим рекомендациям людям с патологиями и функциональными расстройствами данного органа, чтобы не спровоцировать обострение болезни.

Время полувыведения кофеина из крови — около 3 часов, а полностью он экскретируется через 8-10 ч. Поэтому говорить о абсолютном запрете при лечении нельзя — допускается небольшое употребление спиртного, если между алкоголем и последним приемом добавки прошло не меньше 3 часов.

По возможности рекомендуется воздержаться от спиртных напитков, поскольку они могут спровоцировать усиление побочных действий, а также нивелировать или ослабить его эффективность.

Секрет производителя

В 2016 г прогремел скандал о том, что Роспотребнадзор выявил в составе БАДов запрещенный фармпрепарат тадалафил, причем находился он в желатиновой оболочке капсулы и превышало максимальные терапевтические дозы в несколько раз.

Производитель РИА «Панда» утверждает, что все выпускаемые им БАДы и медикаменты полностью соответствуют заявленному на упаковке составу, а претензии Роспотребнадзора — не более, чем лоббирование интересов и раздел сферы влияния на отечественном фармацевтическом рынке.

Читайте также:
Не открывается головка: методы лечение фимоза

Тадалафил применяется в медицинской практике как средство для улучшения потенции. Вопреки заявлениям о его токсичности, из побочных эффектов тадалафила отмечаются лишь диспептический симптомокомплекс, головная боль, появление приливов и (редко) — отечность слизистой носа, конъюнктивы.

Оценивая отзывы покупателей, возникают сильные сомнения насчет достоверности исследований, обнаруживших тадалафил в оболочки БАДа, поскольку достижение эрекции отмечается не у всех пациентов.

Постепенное улучшение состояния при курсовом приеме (из отзывов) также ставят под сомнение наличие фармпрепарата для потенции в составе добавки.

В опубликованных Роспотребнадзором результатах экспертизы больше всего вопросов вызывает указанное количество контрафактного тадалафила. Оно превышает граничные дозировки в несколько раз. При таком количестве оно должно было бы давать результат в 100% случаев его употребления.

Аналоги

Он не имеет полных аналогов по составу на фармацевтическом рынке.

В качестве функциональных аналогов рассматриваются все медикаменты, направленные на борьбу с эректильной дисфункцией. Некоторые из них:

  • Алисат;
  • Андриол;
  • Алликор;
  • Вазотон;
  • Бромокриптин;
  • Йохимбе;
  • Зидена;
  • Импаза;
  • Виагра;
  • Левитра;
  • Каринат;
  • Омнадрен;
  • Сиалекс;
  • Сиалис;
  • Сталон;
  • Тесталамин;
  • Химколин;
  • Эйфитол;
  • Эрексезил.

Корень эврикомы входит в различные БАДы для потенции. Но вытяжки карликовой и длиннолистовой пальмы почти не используются в других медикаментах для усиления потенции. То есть они не оказывают такого же лечебного действия на простату.

Аликапс или Виагра

В отличие Аликапса от Виагры — синтетический медикамент, действие которого обусловлено веществом силденафилом. Он способен вызвать серьёзные побочные эффекты, например, нарушение зрения и цветовосприятия.

Крайне опасно для жизни принимать силденафила вместе с некоторыми другими лекарствами: блокаторами калиевых канальцев, адреноблокаторами, и при употреблении таблеток для снижения сахара в крови.

Силденафил может вызвать серьезные проблемы со здоровьем при передозировке: расстройства зрения вплоть до слепоты. Оно возникает при повреждении сетчатки медикаментом. Также он провоцирует сердечные приступы у людей с его патологиями. Известны единичные случаи слишком долгой и болезненной эрекции, преведшей к гангрене пениса с дальнейшей его ампутацией.

Виагра — препарат для потенции «первого поколения», который активирует сугубо биофизические механизмы достижения эрекции (создает условия для притока крови к пещеристым телам пениса).

Аликапс — растительный, усиливающий влечение и яркость интимных ощущений, а также обладающий противовоспалительным и иммуностимулирующим действием, и улучшает состояние простаты при ее гипертрофии или воспалении.

Виагра (силденафил) действует более грубо, не имеет накопительного действия и больше подходит при тяжёлых формах эректильной дисфункции, не связанных с предстательной железой.

Отдать предпочтение следует мужчинам, у которых ЭД находится в начальной стадии. Добавка показана и тем, кто страдает от простатита или разрастания (гипертрофии) предстательной железы.

Что лучше — Аликапс или Сеалекс?

Аликапс и Сеалекс относятся к категории БАДов — на растительной основе, однако имеют разный состав.

В Сеалекс воодят экстракты коры йохимбе и горянки крупночашечковой, которые за счет повышения норадреналина, допамина, адреналина и серотонина усиливают приток крови в область гениталий.

Женьшень и аргинин способствуют выработке NO и расслаблению стенок пещеристых тел пениса, что улучшает его кровенаполнение и механическое появление эрекции. Опосредованное участие в этом берет и цинк в составе лекарства.

Жгун-корень, кверцетин, индол-3-карбинол (фитоантиоксидант), вит. В6, В9, В12 обладают противовоспалительным действием на простату и дают общеукрепляющий и вазопротекторный эффект.

Побочные эффекты и противопоказания при употреблении Сиалекса и Аликапса практически идентичны.

Оба обладают мягким возбуждающим действием, но Аликапс имеет более выраженный накопительный и лечебный результат при патологиях простаты, поэтому его лучше использовать у мужчин с ЭД на фоне болезней предстательной железы.

Аликапс или Ловелас

Ловелас — препарат растительного происхождения. Его действие тоже основано на вытяжке эврикомы. Но он содержит также вытяжку корня смилакса незабудкоцветного и кордицепса китайского. Сочетается с другими медикаментами и умеренными количествами алкоголя.

Принцип действия Ловеласа схож с Аликапсом — обладает накопительным и общеукрепляющим эффектом, усиливает половое влечение и эрекцию, обостряет интимные ощущения.

Единственное противопоказание Ловеласа — аллергия на его компоненты.

Ловелас, в отличие от Аликапса, требует более продолжительного курсового приёма — по 1 табл. трижды в день в течение месяца. Также он будет малоэффективен при нарушениях эрекции, связанных с патологиями простаты.

Принимать его целесообразнее пациентам, имеющим болезни предстательной железы. Иногда его предпочитают те, для кого трехразовое употребление лекарства и длительный курс лечения неудобны.

Аликапс или Вука Вука

Вука Вука — растительная биодобавка, которая подходит для курсового приёма идт разового употребления перед половым актом. Он усиливает либидо, способствует пролонгированию полового акта и улучшению эрекции.

В состав входят: вытяжки триумфетты вельвичии, сикуринеги вирозы и сетчатой геерии, которые улучшают приток крови к малому тазу и способствуют усилению эрекции; экстракт кариссы съедобной, обладающей свойством афродизиака; вытяжка гетероморфы древовидной, которая помогает справиться с преждевременной эякуляцией и восстанавливает половые функции.

За счет растительного сырья, содержит много флавоноидов, дубильных соединений и антиоксидантов, обладающих иммуномодулирующим и мягким противовоспалительным эффектом.

Основной «акцент» сделан на усиление ощущений и пролонгирование сексуального акта. Поэтому его стоит выбрать мужчинам, страдающим от эректильной дисфункции и преждевременных семяизвержений.

Для достижения накопительного и лечебного эффекта рекомендуется употреблять медикамент в течение 1 месяца по 1 таблетке дважды в сутки.

Аликапс же показан как медикамент при проблемах с предстательной железой, и может быть включён в общий комплекс лечения при простатите или аденома простаты.

Выводы

Отзывы пациентов, принимавших его достаточно противоречивы. Это связано с тем, что БАД не даёт 100% результат при любых условиях, в отличие от официальных рецептурных медикаментов.

Читайте также:
Капсулы ЭроФорс: инструкция, состав и принцип действия препарата

Добавка может лишь усиливать начальное возбуждение и облегчить наступление устойчивой эрекции. Дополнительное ее преимущество — в оказании обще оздоровительного эффекта на мужские половые органы.

Последнее изменение: 2020-12-9
Дата написания: 2019-11-18

Дорогие друзья. Статья не является медицинским советом и не может служить заменой консультации с врачом.

Аликапс: отзывы врачей

Содержание статьи:

Положительный отзыв: врач-сексопатолог Сергей Филимонов

Около половины мужчин в России страдают проблемами с потенцией. Негативно сказывается активное загрязнение окружающей среды, личные проблемы и постоянные стрессы. Физиологические и психические отклонения тоже влияют. Биологически активная добавка Аликапс исправит приведенные проблемы.

Аликапс можно принимать один раз в день на регулярной основе. Принимают препарат также при острой необходимости : если вы чувствуете вялость и физическую усталость перед встречей с девушкой, то примите пару капсул Аликапса, он поможет вам через считанные минуты!

По отзывам моих коллег в области сексопатологии, чтобы получить эффект сильнее, препарат необходимо принимать в течение длительного времени. Вы почувствуете себя намного выносливее в сексе, если будете регулярно принимать одну капсулу Аликапса в первой половине дня.

Положительный отзыв: врач-сексопатолог Егор Чирков

В интимной сфере жизни проблемы могут быть у всех. Даже у сильных, уверенных в себе мужчин бывают проблемы в половой жизни. БАД для улучшения потенции Аликапс повысит мощь и вернет силу в постели.

Плюсы

Положительные результаты после приема препарата можно долго перечислять. Исходя из отзывов моих коллег-врачей, можно выделить самые основные:

  1. эффект не заставит долго ждать, проявляется в течение 60 минут;
  2. результат закрепится на долгое время;
  3. эксклюзивный состав препарата;
  4. безопасен для человеческого организма;
  5. широкий спектр показаний к применению;
  6. приемлемая цена.

Минусы

Из недостатков выделяются некоторые противопоказания к применению и побочные эффекты

  • противопоказания – возраст до 18 лет, старший возраст, ограничения по полу, нарушения в артериальном давлении, атеросклероз, повышенная нервная возбудимость и бессонница;
  • побочные эффекты – аллергия, зуд, сбой давления, заложенность в носу, слезотечение, слабость, проблемы с физической активностью.

Нейтральный отзыв: врач-сексопатолог Михаил Синицын

Аликапс – это БАД, который устраняет следующие проблемы в сексе: пониженная реакция на возбуждение, плохая потенция и ранняя эякуляция.

Плюсы

Препарат удобно принимать. Он выпускается в удобных капсулах и это его главное преимущество. Принимают Аликапс перорально, запивая большим количеством воды. Капсулы упакованы в блистеры. Выпускаются по 4, 8 и 12 штук. Перед лечением советую открыть коробку и прочитать инструкцию по применению. Как и сказано в отзывах врачей, в составе содержится три главных компонента. Одна капсула весит 0.4 грамма. На внешней стороне упаковке указана дата производство, хранить Аликапс можно 2 года со дня выпуска.

Минусы

Не рекомендую заниматься самолечением. Перед применением препарата стоит проконсультироваться со специалистом, чтобы выявить причину развития конкретной болезни. Иначе лечение может быть неэффективным

Положительный отзыв: сексопатолог Даниил Буланов, Москва

Аликапс – это препарат, относящийся к биологически активным добавкам, применяется для улучшения потенции. Окрасит сексуальную жизнь мужчины новыми красками. У себя на приеме я часто рекомендую попробовать этот препарат своим пациентам.

Плюсы

Главный плюс – это состав БАДа, он состоит из трех основных компонентов:

стабилизирует центральную нервную систему, улучшает выработку тестостерона, повышает чувствительность нервных окончаний к возбуждению

расслабляет стенки сосудов, организм насыщается кислородом, нормализует обмен веществ, повышает выносливость и активность

в органах малого таза усиливает проходимость крови по сосудам, предупреждает проблемы с ранней эякуляцией, улучшает все показатели жизнедеятельности, нормализует сон и устраняет усталость

Минусы

Из минусов могу выделить довольно завышенную цену. Другие биодобавки можно приобрести намного дешевле. Если вы не имеете источника высокого дохода и не можете себе позволить покупать дорогостоящие препараты, то подберите другой БАД.

Врач-сексопатолог Евгений Шевчуков

Аликапс – комбинированный препарат, выпускаемый известный фармацевтическим российским холдингом «РИА «Панда» совместно с ООО «ВИС». Высокое качество, приемлемая цена и скорость действия – весомые плюсы. Ознакомимся со списком достоинств, которые имеет БАД.

Плюсы

в течение 60 минут пациент заметит улучшения в своем состоянии

три элемента успешно соединены в составе и позволяют добиться результата естественным путем

отсутствуют ингибиторы, поэтому риск побочных реакций исключен, лечение безопасно

Минусы

Перед применением узнайте о своей переносимости действующих веществ. Несмотря на натуральное происхождение, препарат нельзя применять при проблемах сердечно-сосудистой системы. Невроз и атеросклероз – это болезни, являющиеся также противопоказаниями к применению. БАД запрещен женщинам и несовершеннолетним подросткам.

Врач-уролог Кирилл Медведко, Краснодар

Добрый день! По моему мнению, Аликапс-лучший препарат для лечения эректильной дисфункции. Преимущество-натуральный состав, который не только окажет положительное влияние на лечение, но к тому же безопасен и оказывает комплексное действие на организм.Аликапс повышает уверенность мужчины в себе, снимет напряжение в мышцах, позволит ощутить яркий оргазм половому партнеру, благодаря усилению чувствительности эрогенных зон.

Препарат я могу посоветовать пациентам всех возрастов.Средство не вызовет побочных действий, если нет проблем со стороны сердца и сосудов. Многие врачи положительно отзываются об Аликапсе, поэтому препарат довольно распространен среди мужчин.

Врач-терапевт Олег Кирьянов

Я советую капсулы Аликапс мужчинам с эректильной дисфункцией и преждевременной эякуляцией. Эти проблемы могут возникнуть не только из-за возраста, но и из-за несоблюдения правил здорового образа жизни, частых стрессов.

неприятные проявления полового расстройства

Новое в лечении эректильной дисфункции

Проблема эректильной дисфункции (ЭД), которой традиционно занимались практически только урологи и сексопатологи, ныне привлекает внимание врачей других специальностей благодаря появлению новых возможностей консервативного лечения этого расстройства. В п

Проблема эректильной дисфункции (ЭД), которой традиционно занимались практически только урологи и сексопатологи, ныне привлекает внимание врачей других специальностей благодаря появлению новых возможностей консервативного лечения этого расстройства.

Читайте также:
Сиалис: побочные эффекты и выявленные противопоказания

В первую очередь необходимо определить этиологию ЭД и, если возможно, вылечить само заболевание, а не только устранить его симптомы. Известно, что ЭД может быть вызвана различными факторами. На некоторые из этих факторов можно воздействовать: например, изменить образ жизни пациента, отменить некоторые назначаемые ему лекарственные препараты. Во многих случаях корректировка терапии, которую пациент получает по поводу заболевания внутренних органов, может помочь преодолеть негативные изменения в сексуальной сфере, наблюдающиеся при некоторых видах лечения. Например, при развитии ЭД у больных с артериальной гипертензией отменяют тиазидные диуретики и неселективные β-адреноблокаторы и отдают предпочтение антагонистам кальция, ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента и α-адреноблокаторам, которые в меньшей степени влияют на половую сферу (M. A. Khan et al., 2002; C. M. Ferrario, P. Levy, 2002); применение ингибиторов ангиотензиновых рецепторов может даже несколько повышать сексуальную активность у мужчин (R. Fogari, A. Zoppi, 2002).

Пациентам с андрогенной недостаточностью необходима консультация эндокринолога для решения вопроса о назначении заместительной гормональной терапии. Тестостерон обычно назначают в тех случаях, когда неэффективны другие методы и средства (в первую очередь ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа — ФДЭ-5). Заместительная гормональная терапия тестостероном противопоказана пациентам с симптомами заболевания предстательной железы и раком простаты в анамнезе.

Лечение собственно ЭД включает неинвазивные (медикаментозная терапия, применение вакуум-констрикторных устройств) и инвазивные методы (интракавернозные инъекции вазоактивных веществ, оперативное лечение). Преимущества и недостатки различных методов лечения ЭД представлены в таблице 1.

Медикаментозная терапия ЭД

Наиболее эффективным и удобным методом лечения как психогенной, так и органической ЭД считают применение ингибиторов ФДЭ-5. Появление на фармацевтическом рынке первого препарата из группы ингибиторов ФДЭ-5 — силденафила цитрата (виагры) — ознаменовало новую эпоху в лечении ЭД; относительно недавно к нему «присоединились» варденафил (левитра) и тадалафил (сиалис).

Все эти препараты обладают одинаковым механизмом действия. При сексуальной стимуляции вследствие активации нервной системы и высвобождения оксида азота в гладкомышечных клетках сосудов накапливается циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ). Именно он запускает каскад биохимических реакций, приводящих к возникновению и поддержанию эрекции. В норме концентрация цГМФ снижается при прекращении сексуальной стимуляции вследствие разрушения ФДЭ-5. При ЭД отмечается дефицит цГМФ, обусловленный различными патогенетическими факторами, и его разрушение ФДЭ-5 приводит к недостаточной эрекции или ее отсутствию. Ингибиторы ФДЭ-5 не оказывают прямого расслабляющего влияния на кавернозные тела, но усиливают релаксирующий эффект оксида азота путем ингибирования ФДЭ-5 и повышения концентрации цГМФ при сексуальном возбуждении.

ФДЭ-5 локализуется преимущественно в кавернозной ткани, хотя обнаруживается также в гладкой мускулатуре сосудов других органов, легких, почках, кардиальном отделе желудка, тромбоцитах. Распределение ФДЭ-5 в организме достаточно индивидуально, поэтому некоторые пациенты отмечают те или иные нежелательные эффекты, общие для препаратов этой группы и связанные с блокадой этого фермента. К таким нежелательным явлениям относятся головная боль, приливы, диспепсия (по типу рефлюкса) и заложенность носа. Блокада других изоформ ФДЭ — всего их известно 11 (табл. 2), — как правило, клинически не значима и не сопровождается какими-либо серьезными нежелательными эффектами, поскольку все ингибиторы ФДЭ-5 высокоселективны и эффект их действия обратим.

По сравнению с другими препаратами этой группы, тадалафил в меньшей степени блокирует ФДЭ-6 (табл. 3). Блокада этой изоформы ФДЭ обусловливает преходящие нарушения цветового зрения, соответственно при ее использовании имеется минимальный риск нарушений цветовосприятия. С другой стороны, тадалафил, по сравнению с силденафилом и варденафилом, менее селективен в отношении ФДЭ-11, однако ее блокада не сопровождается какими-либо зарегистрированными клиническими эффектами. Этот изоэнзим ФДЭ обнару жен в ткани яичек, однако, как показали исследования W. J. Hellstrom и соавторов (2002), ежедневный прием тадалафила в дозе 10 или 20 мг в сутки в течение 6 мес не оказывает отрицательного влияния на сперматогенез.

Относительная селективность ингибиторов ФДЭ-5

Фармакокинетика силденафила, тадалафила и варденафила существенно различается (табл. 4). Все три препарата быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта.

Биодоступность представляет собой выраженную в процентах часть свободного лекарственного вещества в плазме крови после его энтерального введения. При этом она определяется потерями вещества при его всасывании из пищеварительного тракта и при первом прохождении через печеночный барьер. Биодоступность силденафила составляет 40%, варденафила — 15%. Биодоступность тадалафила (85%) вычислена косвенным путем, так как активное вещество не растворяется в воде и не может вводиться внутривенно.

Одновременный прием жирной пищи уменьшает и задерживает всасывание силденафила. Скорость и полнота всасывания варденафила также зависят от жирности пищи: если содержание жиров превышает 57%, эти показатели уменьшаются, а если не превышает 30% — не изменяются. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи.

Время достижения максимальной концентрации лекарственного вещества отражает скорость его всасывания и наступления терапевтического эффекта. Пиковый уровень концентрации препарата в плазме достигается в среднем через 1 ч после приема силденафила и варденафила. Максимальная концентрация тадалафила в плазме наблюдается в среднем через 2 ч после приема препарата. Клинический эффект препаратов зависит также от минимальной терапевтической концентрации и начинает проявляться задолго до достижения максимальной концентрации. В ряде клинических исследований показано, что у большинства пациентов терапевтический эффект ингибиторов ФДЭ-5 проявляется уже к 30-й минуте после их приема.

После однократного перорального приема 100 мг силденафила максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 450 нг/мл; 20 мг варденафила — около 20,9 нг/мл; 20 мг тадалафила — 378 нг/мл. Этот параметр имеет значение при сравнении различных форм одного и того же препарата: например, максимальная концентрация может оказаться ниже, чем минимальная эффективная концентрация, при которой данное вещество оказывает терапевтическое действие. Разные препараты имеют различные терапевтические концентрации, поэтому в данном случае сравнение этого показателя неинформативно.

Читайте также:
Воспаление яичек у мужчин: симптомы, диагностика и лечение

Период полувыведения (Т1/2) — время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается наполовину от ее начальной (максимальной) величины, — составляет для силденафила и варденафила 4 ч, для тадалафила — 17,5 ч. Практически это означает, что по продолжительности действия тадалафил существенно превосходит другие ингибиторы ФДЭ-5. Равновесная концентрация тадалафила достигается на 5-й день при ежедневном приеме и превышает первоначальную в 1,6 раза, поэтому препарат не обладает способностью к кумуляции. Предположение о возможности кумуляции тадалафила при достаточно частом и регулярном его приеме не подтверждается и клиническими данными, при этом имеются свидетельства хорошей переносимости препарата мужчинами, принимавшими тадалафил в течение 2 лет (F. Montorsi et al., 2004).

Ингибиторы ФДЭ-5 метаболизируются с участием системы цитохрома P450, выделение их происходит главным образом через печень.

Прямых сравнительных исследований эффективности и безопасности ингибиторов ФДЭ-5 не проводилось, однако ввиду схожести механизма действия вышеуказанных новых препаратов с силденафилом сравнение их клинической эффективности при лечении ЭД вообще не имеет смысла. Потенция не является относительной с клинической точки зрения, так как она служит формой оценки эффективной концентрации препарата. Проще говоря, клинический эквивалент дозы и конечный результат соответствуют друг другу.

Результаты различных исследований достаточно трудно сопоставлять ввиду различий в популяции пациентов, а также принимая во внимание критерии включения и методы статистического анализа.

В условиях in vitro варденафил продемонстрировал наибольшую тропность к ФДЭ-5 по сравнению с силденафилом и тадалафилом, т. е. его концентрация, необходимая для эффективной блокады ФДЭ-5, была минимальной. Однако с учетом его низкой биодоступности и разницы в дозах, применяемых в клинической практике, терапевтический эффект варденафила in vivo сопоставим c другими ингибиторами ФДЭ-5. Согласно данным, полученным в ходе регистрации препаратов в Европе (табл. 5), доля успешных попыток полового акта составила 66% на фоне терапии силденафилом в дозе 50–100 мг, 65% — варденафилом в дозе 20 мг и 75% — тадалафилом в дозе 20 мг. В сравнимых исследованиях улучшение способности достигать эрекцию на фоне терапии силденафилом отметили 84% больных (I. Goldstein et al., 1998), варденафилом — 80% (H. Porst et al., 2001), тадалафилом — 81% (H. Padma-Nathan et al., 2001).

Принципиально ингибиторы ФДЭ-5 различаются по продолжительности клинического эффекта: в отношении силденафила и варденафила она составляет около 5 ч, тадалафила — 36 ч. Отдельные исследования показали, что при определенных условиях длительность клинического эффекта силденафила и варденафила может превышать 4–5 ч, в то время как у тадалафила он стабильно продолжительный в широкой популяции. Препараты непродолжительного действия следует использовать незадолго до полового акта; возникающая при этом зависимость интимной близости от времени действия препарата может приводить к психологическому дискомфорту. После приема тадалафила пациенты могут выбрать наиболее подходящий момент для интимной близости в течение 1,5 сут. При достаточно высокой сексуальной активности очевидным представляется и фармакоэкономический эффект: при примерно одинаковой стоимости трех препаратов по соотношению цена/время действия применение тадалафила оказывается более выгодным.

Активность препаратов in vitro значительно различается в зависимости от лаборатории, проводившей анализ, и от того, использовался ли в ходе сравнения оригинальный препарат либо он был синтезирован (выделен) в лабораторных условиях. На клиническую эффективность влияют ряд параметров, таких, как биодоступность, скорость элиминации, связывание с белками крови и т. д., поэтому терапевтический эффект может не соответствовать ожиданиям, основанным на высокой активности in vitro. В связи с этим во время клинических исследований оптимальная с точки зрения эффективности и безопасности доза подбирается опытным путем. Принятые режимы дозирования препаратов приведены в таблице 6.

Профиль безопасности трех ингибиторов ФДЭ-5 также довольно схож (табл. 7). Силденафил и варденафил по сравнению с тадалафилом несколько чаще вызывают приливы и нарушения зрения, но реже — диспепсию (дискомфорт в эпигастрии) и миалгии.

Нежелательные эффекты ингибиторов ФДЭ-5 (в %) по данным регистрации препаратов в Европе (EU Summary of Product Characteristics)

Как уже отмечалось выше, большинство нежелательных эффектов этих препаратов, за исключением нарушения зрения, обусловлены блокадой ФДЭ-5. Длительный период полувыведения тадалафила приводит к более высокой частоте миалгии, которая обычно возникает в покое, в вечерние или ночные часы и обусловлена депонированием крови в мышцах. Подобные эффекты были выявлены также в ходе клинических исследований других ингибиторов ФДЭ-5 — при использовании их в более высоких дозах или с более высокой частотой. Нежелательные явления ингибиторов всех ФДЭ-5, как правило, непродолжительные и имеют тенденцию к спонтанной регрессии. Их продолжительность, как правило, меньше, чем длительность терапевтического действия препаратов вследствие более низкой концентрации ФДЭ-5 в некавернозной ткани и быстрой адаптации организма к второстепенному эффекту. Продолжительность побочных эффектов совпадает с продолжительностью терапевтического действия исключительно редко.

С точки зрения гемодинамики по действию ингибиторы ФДЭ-5 напоминают нитраты (кстати, силденафил изначально разрабатывался именно для лечения стенокардии). Поскольку оксид азота участвует в регулировании уровня артериального давления, ингибиторы ФДЭ-5 обладают небольшим гипотензивным эффектом, который может потенцироваться при одновременном приеме с нитратами и приводить к значительному снижению уровня АД. Именно поэтому основным противопоказанием к применению ингибиторов ФДЭ-5 считают одновременный прием органических нитратов: согласно существующим рекомендациям, их можно использовать не ранее, чем через 24 ч после приема коротко действующих ингибиторов ФДЭ-5, и не ранее, чем через 48 ч после приема тадалафила. Если у пациента есть необходимость в периодическом приеме нитратов, то выбирать наиболее безопасный из трех ингибиторов ФДЭ-5 не приходится, так как приступ стенокардии может возникнуть в любое время после применения этих лекарств или непосредственно во время полового акта. Вообще считается, что нитраты не улучшают прогноз у больных ИБС, поэтому в большинстве случаев их прием можно прекратить или, при необходимости, заменить данные средства на другие препараты, обладающие схожим механизмом действия. После прекращения приема нитратов в случае, если не возникло клинических осложнений, пациент может начать терапию ингибиторами ФДЭ-5 без угрозы для здоровья и жизни.

Читайте также:
Болит головка члена: причины заболевания

При использовании ингибиторов ФДЭ-5 следует также учитывать потенциальный риск развития осложнений, затрагивающих сферу сексуальной активности, в течение 90 дней после перенесенного инфаркта миокарда, при нестабильной стенокардии или стенокардии, возникающей во время полового акта, при развившейся в течение последних 6 мес сердечной недостаточности II функционального класса и выше по NYHA, при неконтролируемых нарушениях сердечного ритма, артериальной гипотензии (АД

Д. Ю. Пушкарь, доктор медицинских наук, профессор
А. В. Верткин, доктор медицинских наук, профессор
А. С. Сегал, доктор медицинских наук, профессор
А. В. Тополянский, кандидат медицинских наук, доцент
П. Б. Носовицкий, кандидат медицинских наук
Е. В. Кривцова
МГМСУ, ННПОСМП, Москва

Открытое несравнительное исследование препарата импазы для лечения эректильной дисфункции

Е. Б. Мазо, С. И. Гамидов, Р. И. Овчинников

ОТКРЫТОЕ НЕСРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТА ИМПАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ

Урологическая клиника (зав — членкорр РАМН, проф Е Б Мазо) РГМУ, Москва

Введение. Эректильная дисфункция (ЭД) является хроническим состоянием и может быть определена как неспособность достигать и/или поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворения сексуальной активности. Распространенность ЭД среди мужчин всех возрастов составляет 10%, а в группе мужчин 40—70 лет она достигает 52% [1].

Из всех механизмов ЭД одним из наиболее распространенных является эндотелиальная дисфункция, которая заключается в неадекватной выработке оксида азота (NO) сосудистым эндотелием в ответ на адекватные стимулы (гемодинамическое воздействие, холинергическая стимуляция и др.).

В последние годы показано, что ЭД является в значительной степени излечимым состоянием. Сформулированы требования к препаратам, предназначенным для лечения ЭД: высокая эффективность, надежность, хорошая переносимость, безболезненность, неинвазивность.

Мишенями воздействия наиболее эффективных современных лекарственных средств для лечения ЭД являются, вопервых, эндотелиальная функция (для ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5), а, вовторых, центральные дофаминергические механизмы (для апоморфина).

Проведенные исследования по применению силденафила цитрата — СЦ (Виагра) при ЭД показали высокую эффективность (58—85%) препарата в лечении ЭД [2, 3]. В то же время высокая стоимость препарата и существенный риск развития нежелательных лекарственных реакций, особенно у больных с сердечнососудистыми заболеваниями, ограничивают широкое применение данного препарата. Кроме того есть группа больных (15—42%), у которых применение СЦ неэффективно [4, 5]. Вышеперечисленное диктует необходимость поиска новых высокоэффективных, безопасных и доступных лекарственных препаратов для лечения ЭД.

С 2002 г. в практику введен новый отечественный препарат для лечения ЭД — импаза. Теоретической предпосылкой для создания импазы (действующее вещество — антитела к эндотелиальной NOсинтазе в сверхмалых дозах) явилось открытие модифицирующих свойств сверхмалых доз антител (О. И. Эпштейн, М. Б. Штарк, Т. М. Воробьева, 1999).

О механизмах действия импазы как представителя нового класса лекарственных средств на основе сверхмалых доз антител, с одной стороны, и принципиально нового средства восстановления эректильной функции, с другой, можно с достаточной уверенностью судить на основании экспериментальных исследований.

Доклинические исследования позволили сделать следующие выводы. При курсовом пероральном введении крысамсамцам в условиях физиологического (сезонного) и возрастного угнетения репродуктивной функции импаза достоверно стимулирует половое поведение и повышает копулятивную функцию животных. При этом изменение некоторых показателей свидетельствует о наличии у препарата центральных эффектов на механизмы эрекции [6, 7].

На фоне введения импазы было выявлено достоверное повышение в ткани кавернозных тел внутриклеточного уровня циклического гуанозинмонофосфата (сходные данные получены и для СЦ) [8]. Как при однократном, так и при курсовом введении импазы (в отличие от СЦ) в ткани кавернозных тел повышается содержание производных NO.

Увеличение содержания N0 в ткани кавернозных тел животных, получавших импазу, обусловлено двукратным повышением активности синтаз N0 (источники NO в кавернозных телах — нейрональная и эндотелиальная NOсинтазы).

Таким образом, экспериментально подтвержден основной периферический механизм действия импазы: повышение (восстановление) активности NOсинтазы — ключевого фермента, определяющего поддержание эрекции, т. е. при введении препарата повышается (восстанавливается) способность эндотелия вырабатывать N0, а значит, импаза способствует восстановлению эндотелиальной функции.

Результаты доклинических и клинических исследований нового российского гомеопатического препарата анти>Юсинтазы С12 + СЗО + С200 (импаза) позволяют предположить наличие у препарата способности не только улучшать, но и восстанавливать эректильную функцию.

Материал и методы. Сотрудники урологической клиники РГМУ совместно с НПО “Материа Медика” провели открытое несравнительное исследование препарата импазы в качестве средства лечения ЭД, целью которого являлась оценка клинической эффективности и безопасности препарата.

По протоколу в исследование включали мужчин с жалобами на снижение эрекции. Критериями включения в исследование являлись: пациенты в возрасте от 45 до 65 лет, имеющие проявление ЭД. Оценка эректильной функции по шкале МИЭФ (международный индекс эректильной функции) от 10 до 25 баллов, наличие протокола информированного согласия на проведение исследования. Лечение проводилось амбулаторное и в стационаре. Критерии исключения: регулярный прием лекарственных средств, приводящих к развитию ЭД в течение периода исследования; одновременный прием СЦ или других препаратов, предназначенных для лечения ЭД, хронический алкоголизм; подтвержденные эндокринные причины развития ЭД. А также если оценка эректильной функции по шкале МИЭФ менее 10 баллов, при наличии заболеваний, передающихся половым путем, неспособности пациента адекватно заполнить опросник МИЭФ; декомпенсированные заболевания, которые могут повлиять на проведение исследования; гиперчувствительность к любому из компонентов препаратов, применяемых в исследовании; участие в других клинических исследованиях в течение последнего месяца или в настоящее время.

Исследование проведено у 30 больных с ЭД в возрасте 45—65 лет (средний возраст 52,09 ± 4,75 года), из которых 11 страдали артериальной гипертензией, 7 — остеохондрозом позвоночника, 3 — сахарным диабетом, 2 имели в анамнезе тупую травму промежности, 1 — рассеянный склероз, 1 перенес радикальную простатэктомию, у 5 выявлена психогенная ЭД.

Читайте также:
Лечение варикоцеле без операции: методы и способы

Средняя масса тела пациентов 84,58 ± 15,98 кг (60—125 кг). Частота сердечных сокращений 71,6 ± 4,67 уд/мин (62—82 уд/мин). Систолическое артериальное давление 127,75 ± 15,37 мм рт. ст. (110—170 мм рт. ст.), диастолическое — 84,1 ± 11,11 мм рт. ст. (70—110 мм рт. ст.). Длительность ЭД 2,11 ± 1,76 года (0,2— 7 лет). У большинства больных (24 пациента — 80%) отмечалось постепенное нарастание признаков ЭД, что указывало на органический характер ЭД. Лишь у 6 (20%) больных удалось установить связь ЭД с определенным событием. Наиболее частыми событиями, ассоциированными с ЭД, были стресс, смена работы, развод или смерть полового партнера. У подавляющего большинства больных (28 человек — 93,3%) имелся только один сексуальный партнер.

Всем больным проводили обследование, включавшее анализ данных истории заболевания, анамнеза половой активности, анкетирование по шкале МИЭФ, интракавернозный фармакологический тест, ультразвуковую допплерографию сосудов полового члена до и после моделирования искусственной эрекции, электромиографию полового члена, исследование гормонов крови (тестостерон, пролактин, тиреотропный гормон, трийодтиронин, тироксин) и стандартные лабораторные исследования (общий анализ крови, общий анализ мочи, глюкоза крови, креатинин, липидный профиль) для исключения хронических заболеваний.

Все больные принимали импазу по 1 таблетке через день независимо от полового акта (таблетку рекомендовалось держать во рту до полного рассасывания) в течение 12 нед. Количество попыток проведения полового акта не менее 4 в месяц.

Эффективность лечения оценивали по изменению показателей МИЭФ, субъективной оценке клинической эффективности пациентом, оценке клинической эффективности врачом (отличный эффект — возрастание показателя “эректильная функция” более чем на 50% или достижение значения шкалы 25 баллов и выше, хороший ответ — возрастание показателя на 30—50%, удовлетворительный ответ — на 10—30%, без эффекта — изменение показателя на ± 10%, ухудшение — снижение показателя на 10% и более), оценке переносимости терапии пациентом, наличию и характеру нежелательных явлений в период активной терапии.

Эффективность импазы в зависимости от патогенеза ЭД

Патогенез ЭД Эффективность
отличная хорошая удовлетнорительная неэффективная
Психогенная (n = 5) 4 1 1
Артериальная (n = 10) 3 1 5
Веноокюлознвная (n = 1) 2 1
Нейрогенная (n = 8) 4 1 1
Нсйроартсриальная (n =4) 1 2 2
Артериовеноаная (n=2) 1
Всего. 11 4 5 10

23 (76,7%) больных получали регулярную медикаментозную терапию по поводу сопутствующих заболеваний (нитраты, ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора, антагонисты кальция, аблокаторы, нестеродные противовоспалительные средства, сахароснижающие препараты), объем которой не изменялся в течение исследования. Около половины больных (14 человек — 46,7%) являлись активными курильщиками. 13 (43,3%) больных на момент исследования алкоголь не употребляли, 14 (46,7%) употребляли эпизодически (1 раз в неделю и реже), 3 (10%) — чаще 1 раза в неделю. Подавляющее большинство включенных в исследование больных 27 человек (90%) ранее специфического лечения не получали, 3 (10%) больных ранее получали СЦ с положительным эффектом, но прекратили лечение в связи с высокой его стоимостью.

По результатам комплексного андрологического обследования ЭД по патогенезу являлась психогенной у 5 (16,7%), органической у 25 (83,3%) больных, из них артериогенной у 10 (33,3%), веноокклюзивной у 1 (3,3%), нейрогенной у 8 (26,7%), нейроартериальной у 4 (13,3%), артериовенозной у 2 (6,7%) больных. Уровень гормонов в крови был в пределах возрастной нормы во всех случаях.

Результаты и обсуждение. До лечения средний показатель “эректильная функция” по шкале МИЭФ

составил 18,89 + 5,25 балла (10—25 баллов), через З мес 22,50 ± 4,86 балла (10—29 баллов). При этом у 11 (36,7%) больных эффективность лечения оценена как отличная (главным образом в связи с достижением значения показателя “эректильная функция” 25 баллов и более), у 4 (13,3%) — как хорошая, у 5 (16,7%) — как удовлетворительная, у 10 (33,3%) — без эффекта, ухудшения ни у одного больного зафиксировано не было.

В основном отличный эффект был отмечен у больных с психогенной, нейрогенной и субкомпенсированной артериальной ЭД (см. таблицу). Терапия импазой была неэффективна у больных с декомпенсированной артериальной недостаточностью, веноокклюзивной и смешанной ЭД (нейроартериальной,артериовенозной).

Достоверной зависимости эффекта импазы от массы тела больных зафиксировано не было.

Эффективность терапии импазой варьировала от 60 до 66,7% в зависимости от этиологии и патогенеза ЭД.

У 7 (23,3%) больных улучшение показателей МИЭФ происходило постепенно, по мере продолжения приема препарата импазы на протяжении 10—11 нед, что может свидетельствовать о терапевтическом воздействии и наступающем лечебном эффекте. Кроме этого, отмечалось увеличение числа половых актов и половой активности с 5—6 до 7—10 попыток в месяц. Суммарный балл показателей “удовлетворенность половым актом” и “общая удовлетворенность” опросника МИЭФ также возрос с 7,15 ± 2,37 до 12,48 ± 3,54 и с 4,58 ± 1,52 до 7,42 ± 2,69 соответственно. Достоверного изменения показателей “оргазм” и “половое влечение” опросника МИЭФ зафиксировано не было.

Переносимость и безопасность терапии оценены как “отличные”. За время исследования не было зафиксировано ни одного нежелательного побочного явления как по оценке больных, так и по оценке врача. Какоголибо отрицательного влияния на течение сопутствующих заболеваний не наблюдалось, необходимость изменения терапии этих состояний также не возникала.

Заключение. Новый отечественный гомеопатический препарат импаза является эффективным средством лечения больных с органической и психогенной ЭД. Его эффективность достоверно превосходит эффект “плацебо” [9] и доказана доклиническими экспериментальными и клиническими исследованиями. Преимуществами данного препарата являются эффективность и высокая безопасность по сравнению с другими известными препаратами (СЦ, интракавернозные инъекции), возможность сочетания лечения с терапией сопутствующих заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии и др., практически полное отсутствие побочных эффектов и системных негативных влияний, относительная низкая стоимость препарата и курсового лечения. Кроме того, возможность курсового применения с последовательным увеличением эффективности у части больных также указывает на лечебный эффект препарата импазы.

  1. Feldman Н. A, Goldstein /., Hatzichristou D. G. et al. J. Urol. (Baltimore) 1994; 151: 5461.
  2. Goldstein I., Lue T. F, PadmaNathan H. et al. N. Engl. J. Med. 1998; 338: 13971404.
  3. Morales A., Gingell C, Collins M. et al. Int. J. Impot. Res 1998′ 10: 6974.
  4. PadmaNathan H., Steers W. D, Wicker P. A. Int. J. Clin Pract 1998; 52: 375379.
  5. Wespes E, Amar E. et al. Eur. Urol. 2002; 41: 15.
  6. Боровская Т. Г., Лоскутова О. П., Эпштейн О. И., Зак М. С. Бюл. экспер. биол. 2001; Прил. 3: 52—53.
  7. Smolenov I. V.,Dygai А. М, Epstein О. I. et al. Pharmacologist 2002; 44 (2, suppl. 1): A167.ПетровВ .И .Дыгай А. М., Мартюшев А. В. и др. В кн.: Материалы Медикофармацевтического форума. М.; 2002. 8687.
Читайте также:
Эректильная дисфункция: причины, диагностика, методы лечения

Ноотропы

Ноотропы — это нейрометаболические стимуляторы, которые оказывают положительное действие на сложноорганизованные психофизиологические процессы. Механизм их действия связан с восстановлением биоэнергетических и метаболических функций нейрона, а также нейромедиаторных систем головного мозга. Принцип работы ноотропных препаратов, как следует из их названия, направлен на улучшение работы отделов головного мозга, которые отвечают за обучение, память, внимание и иные когнитивные функции.

Ноотропные препараты — это лекарства, содержащие органические или синтетические действующие вещества, а также их производные, стимулирующие работу нейромедиаторов. Они объединены в фармакотерапевтическую группу с ATX-кодом N06BX («Другие психостимуляторы и ноотропные препараты»).

Термин ноотропы был введен в 1972 году румынским химиком, психологом и доктором философии, Corneliu E. Giurgea, который впервые синтезировал пирацетам в 1964 году. Его терапевтический эффект оказался обратным ожиданиям химика — свойственным психостимуляторам, без возникновения непрофильных действий. Этот эффект до сих пор остается загадкой для ученых.

Применяемые на сегодняшний день в медицине ноотропы представлены в международной системе классификации лекарственных средств (Anatomical Therapeutic Chemical, ATC), принятой Минздравом РФ в 2002 году. Иные ноотропные препараты создаются для использования в пределах конкретных стран и не выводятся на международный рынок.

  • Клиническое применение ноотропов

    Психиатры и психотерапевты могут назначать ноотропные препараты как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими психотропными средствами. Например, ноотропы назначают при лечении неврозов, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), депрессивных расстройств и иных расстройств настроения, шизофрении.

    Целью назначения ноотропных средств является восстановление когнитивных функций головного мозга, отвечающих за процессы взаимодействия с принимаемой информацией, в частности:

    • восприятия (информации, — прим., и далее);
    • обработки;
    • анализа;
    • запоминания;
    • хранения;
    • соотнесения;
    • выводов.

    Ноотропные средства применяют и в других областях клинической медицины. Например — в педиатрии, где ноотропы помогают восстановить дефицит аминокислот, нарушающий биосинтез белка в организме и метаболические процессы в целом. В частности, врач может назначать ноотропы для детей с признаками задержки речевого и психического развития, умственной отсталости, последствий перинатального поражения центральной нервной системы. Врачи иных специализаций (логопеды, неврологи, эндокринологи, гинекологи, урологи, офтальмологи) могут назначать ноотропы в зависимости от симптомов, в том числе в комплексной терапии, при различных заболеваниях и состояниях:

    • нейролептическом синдроме;
    • заикании, логоневрозе;
    • гиперкинезах, дискинезии;
    • расстройствах мочеиспускания;
    • бессонницы и иных нарушений сна;
    • головных болях различной этиологии;
    • головокружениях;
    • морской болезни;
    • открытоугольной глаукоме;
    • сосудистых заболеваниях сетчатки;
    • заболеваниях желтого пятна;
    • диабетической ретинопатии;
    • болезни Альцгеймера;
    • болезни Паркинсона;
    • болезни Хантингтона;
    • при последствиях ЧМТ.

    Иными словами, спектр применения ноотропных препаратов широк и не ограничивается только лишь психическими расстройствами. Щадящий терапевтический механизм препаратов данной группы позволяет назначать ноотропы новорожденным и детям грудного возраста, а также пожилым людям. Немаловажным является и тот факт, что ноотропные препараты внесены в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения.

    Механизм действия ноотропных препаратов

    Механизм действия ноотропов на сегодняшний день до конца не изучен. Однако принцип, лежащий в основе терапевтического эффекта, неоднократно подтвержденный in vivo, по сей день вызывает интерес у исследователей в области биохимии, цитологии и фармакологии. В частности, исследователи знают, что эффективность ноотропов в клинической медицине связана с несколькими механизмами, наблюдаемыми на клеточном уровне в ЦНС:

    • усиливают синтез АТФ и его производных;
    • усиливают процесс синаптической передачи в ЦНС;
    • усиливают пластический процесс в ЦНС за счет повышения синтеза РНК и белков;
    • усиливают процесс утилизации глюкозы;
    • оказывают мамбраностабилизирующий и антиоксидантный эффект.

    Таким образом, механизм действия ноотропных препаратов связан с восстановлением метаболических и биоэнергетических процессов в головном мозге, отражающихся на настроении, работоспособности и самочувствии человека. Правильно подобранный ноотроп будет обладать необходимыми для лечения эффектами, которые проявляются на длительной дистанции при условии соблюдения рекомендаций лечащего врача (например, относительно рационального и здорового образа жизни, посещения сеансов психотерапии, приема лекарственных препаратов первой линии).

    Эффективность ноотропов

    Эффективность ноотропов, в частности, объясняется терапевтическим действием на нейромедиаторные системы головного мозга — моноаминергическую, холинергическую и глутаматергическую. Ноотропы помогают восстановить регуляцию синтеза фосфолипидов и белков в нейронах, нормализовать структуры клеточных мембран; снизить потребность нейронов в кислороде; подавить образование свободных радикалов и перекисного окисления липидов клеточных мембран; повысить защиту нейронов к неблагоприятным факторам, влияющим на их правильное функционирование.

    Визуализировать эффективность ноотропов позволяют результаты биохимического анализа крови и ЭЭГ, а также лабораторные эксперименты с применением современных микроскопов. Например, на результатах электроэнцефалограммы можно отчетливо увидеть эффект от применения ноотропов — увеличенные амплитуды транскаллозальных вызванных потенциалов, усиленный спектр мощности ЭЭГ коры и гиппокампа, увеличенный доминирующий пик, сглаженную межполушарную асимметрию.

    Читайте также:
    Что такое потенция у мужчин и как ее сохранить на долгие годы?

    Рис. 2. Визуализация действия ноотропов на электроэнцефалограмме

    Моноаминовые нейромедиаторы

    К классическим моноаминам относятся: гистамин, адреналин, дофамин, норадреналин, серотонин, мелатонин. Моноаминовые нейромедиаторы и нейромодуляторы выполняют роль нейротрансмиттеров в моноаминергических системах ЦНС, которые регулируют разнообразные процессы в организме, в том числе:

    • эмоциональное состояние;
    • познавательную деятельность;
    • концентрацию внимания;
    • способность запоминать информацию;
    • процессы возбуждения.

    Холинергические нейромедиаторы

    Холинергические нейромедиаторы в ЦНС отвечают за процессы возбуждения и торможения в организме. Нейротрансмиттеры данной системы ЦНС поддерживают автономную работу внутренних органов и жизненноважные процессы, связанные с работой иннервируемых органов, участвуют в передаче импульсов двигательной активности. Холинергический дефицит напрямую влияет на дисбаланс связанных с ней структур ЦНС и может стать причиной развития:

    • неврологической симптоматики;
    • эмоционально-волевой патологии.

    Глутаматергические нейромедиаторы

    Глутаматергические нейромедиаторы включены в процессы ЦНС, связанные с когнитивной функцией — помогают обрабатывать и хранить информацию. Помимо этого данные нейротрансмиттеры отвечают за моторную координацию, реакцию на болевые ощущения, иммунную реакцию организма; отвечают за качество передачи нервных импульсов и состояние нервной системы в целом.

    Рис. 3. Центральная нервная система

    Ноотропы для детей, взрослых и пожилых людей

    В настоящее время в США и Европе проводят клинические исследования ноотропов с целью выявления терапевтических эффектов, которые можно применять для лечения заболеваний в различных областях медицины. Следует подчеркнуть, что говорить о ноотропах с доказанной эффективностью можно лишь в ключе положительного механизма их действия, фиксируемого как исследователями, так и врачами в клинической практике.

    Например, 12 февраля 2010 года в США были опубликованы данные клинического исследования о применении ноотропов при лечении патологии ЦНС (Malykh А., Sadaie R. «Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders»). Исследование продемонстрировало нейропротекторный эффект вещества, эффективность при лечении когнитивных расстройств цереброваскулярной и травматической этиологии, а также связанных с ними депрессивных состояний. В частности в исследовании отмечается эффективность ноотропов в составе комплексной терапии при лечении эпилепсии.

    Подобные и другие положительные эффекты применения ноотропов отмечаются во многих современных клинических исследованиях, результаты которых опубликованы в научных журналах и находятся в открытом доступе в сети Интернет. Иными словами, ноотропы с доказанной эффективностью существую, они представлены на фармрынке, активно назначаются врачами в различных областях медицины, однако окончательную расшифровку терапевтического механизма препаратов данной группы еще только предстоит узнать.

    Ноотропы для детей

    Ноотропы применяются при лечении различных заболеваний, связанных с патологией ЦНС у детей. В первые годы жизни ребенка они могут назначаться для профилактики и лечения задержки психо-рече-моторного развития; в более позднем возрасте — для стимуляции деятельности систем ЦНС, отвечающих за концентрацию внимания, процесс обучения, память, способность к воспроизведению информации.

    К ноотропам для детей относятся препараты с доминирующими или преимущественными мнестическими эффектами («истинные» ноотропы):

    • рацетамы;
    • холинэстеразные препараты;
    • нейропептиды и их аналоги;
    • активаторы аминокислот;
    • нейропротекторы;
    • активаторы метаболизма мозга;
    • церебральные вазодилататоры;
    • антагонисты кальция;
    • антиоксиданты;
    • активаторы ГАМК.

    Показаниями к назначению ноотропов для детей являются:

    • задержка речевого развития;
    • задержка психического развития;
    • когнитивные нарушения при органическом поражении головного мозга (последствия нейроинфекций, ЧМТ, генетическая патология);
    • умственная отсталость;
    • СДВГ;
    • болезнь Паркинсона;
    • нейрогенные расстройства мочеиспускания;
    • неврозоподобные состояния;
    • заикание, преимущественно клонической формы;
    • астенические и тревожно-невротические состояния;
    • эпилепсия (в комплексной терапии).

    Ноотропы для взрослых

    Биологическая терапия легких, пограничных и тяжелых расстройств психики может включать ноотропные препараты. Их назначают при возникновении патологических состояний, связанных с когнитивными функциями, настроением и сном. Например, они оказывают положительное влияние на психоэмоциональное состояние и личную эффективность в качестве дополнения к психотерапевтическому лечению, форсируют достижение желаемого результата.

    Ноотропы для взрослых, применяемые в моно- и комплексной терапии психических расстройств:

    • производные пирролидона (Ноотропил — прим., например, и далее);
    • циклические производные, ГАМК (Пантогам, Фенибут, Аминалон);
    • предшественники ацетилхолина (Деанол);
    • производные пиридоксина (Пиритинол);
    • производные девинкана (Винкамин, Винпоцетин);
    • нейропептиды (Вазопрессин, Окситоцин, Тиролиберин, Холецистокинин);
    • антиоксиданты (Ионол, Мексидол, Токоферол).

    Приведенные выше ноотропы назначают при психических расстройствах, возникающих на фоне сосудистых заболеваний головного мозга (F00-F09, «Органические, включая симптоматические, психические расстройства»):

    • экзогенно-органических психических расстройствах;
    • преходящих психотических нарушениях;
    • стойких психических нарушениях;
    • психоорганических расстройствах;
    • сосудистой деменции.

    Ноотропы для пожилых людей

    Нейропротективная терапия ноотропами для пожилых людей назначается при болезни Альцгеймера, болезни Пика, а также синдромах, включающих спутанность сознания, неустойчивость внимания, растерянность, дезориентацию в пространстве и времени, проблемы с памятью, фрагментарность мышления, эмоциональную неуравновешенность, страх, тревогу, двигательное возбуждение или заторможенность, обманы восприятия, нарушения сна.

    Рис. 4. Строение нервной системы

    Список ноотропных препаратов

    Ноотропные препараты для головного мозга можно найти в международной Анатомо-терапевтической-химической классификации лекарственных средств. Список ноотропов в подразделе «Другие психостимуляторы и ноотропные препараты» (N06BX), который включен в раздел «Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты» (N06B), содержит:

    • Меклофеноксат;
    • Пиритинол;
    • Пирацетам;
    • Деанол;
    • Фипексид;
    • Цитиколин;
    • Оксирацетам;
    • Пирисуданол;
    • Линопирдин;
    • Низофенон;
    • Анирацетам;
    • Ацетилкарнитин;
    • Идебенон;
    • Пролинтан;
    • Пипрадрол;
    • Прамирацетам;
    • Адрафинил;
    • Винпоцетин;
    • Мебикар;
    • Фенибут.

    На приведенных выше наименованиях список ноотропов не заканчивается. На внутренних фармрынках существую другие производные, синтетические аналоги и препараты, обладающие свойствами ноотропов, но таковыми не являющиеся. Следует отметить, что в последнее время наблюдается мода именно на такие «ноотропы последнего поколения» — БАДы, которые можно приобрести без рецепта. Как правило, они представляют из себя комплексы из витаминов и веществ растительного происхождения.

    Список использованной литературы

    1. Клиточенко Г.В., Малюжинская Н.В. «Применение ноотропных препаратов в педиатрии».

    2. Пичиков А.А., Попов Ю.В. «Нервная анорексия у девушек-подростков: варианты течения, факторы рецидива и суицидальный риск на ранних этапах терапии».

    3. Давыдова О.Н., Болдырев А.А. «Глутаматные рецепторы в клетках нервной и иммунной систем».

    Читайте также:
    Болит головка члена: причины заболевания

    4. Востриков В.В. «Место пирацетама в современной практической медицине».

    5. Шабалов Н.П., Скоромец А.А., Шумилина А.П. «Ноотропные и нейропротекторные препараты в детской неврологической практике».

    6. Malykh А., Sadaie R. «Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders».

    7. Calliauw L., Marchau M. «Clinical trial of piracetam in disorders of consciousness due to head injury».

    8. Рыбак В.А., Матохина Н.В. «Ноотропные средства в клинической практике невролога».

    В чем разница между габапентином и прегабалином?

    при заказе с сайта

    Звоните! Работаем круглосуточно!

    Содержание:

    • Описание и область применения
    • Габапентин и Прегабалин: различия в побочных эффектах
    • Габапентин и Прегабалин: сравнение и отличия при передозировке
    • Привыкание
    • Сравнение противопоказаний

    В группу противоэпилептических (антиконвульсантных, психотропных) средств входит широкий спектр препаратов, в том числе Габапентин и Прегабалин. Несмотря на общую направленность, они имеют несколько разное воздействие, спектр побочных воздействий и противопоказаний. Сравнение всех качеств обоих лекарственных средств поможет узнать, насколько каждый из них эффективен и безопасен.

    Описание и область применения

    Чтобы понять, в чем разница между Габапентином и Прегабалином, необходимо в первую очередь узнать, для чего предназначен каждый из них. Оба они относятся к противоэпилептическим средствам и часто назначаются для предотвращения приступов у пациентов, страдающих эпилепсией.

    Габапентин (Нейронтин) имеет схожее строение с аминомасляной кислотой, но в отличие от нее, у него пока до конца не выяснен механизм воздействия на ГАМК-рецепторы. Используется не только для лечения смешанных и очаговых припадков при эпилепсии, но и при других проблемах со здоровьем. Таких, как:

    • невропатические боли;
    • тревожные расстройства;
    • биполярное расстройство;
    • инфантильный и маятниковый нистагмов;
    • гормональных приливов;
    • рассеянный склероз;
    • симптом отмены алкоголя;
    • кожный зуд разного происхождения;
    • синдром беспокойных ног;
    • ортостатический и эссенциальный тремор.

    Прегабалин отличается быстрым действием, что предоставляет ему явное преимущество перед аналогичными средствами. Обладает выраженным противотревожным эффектом. Его используют для лечения следующих состояний:

    • хронические боли при травмах спинного мозга и фибромиалгии;
    • генерализированном тревожном расстройстве;
    • нейропатических болях;
    • эпилепсии.

    Главное отличие между Прегабалином и Габапентином, состоит в том, что спектр применения второго препарата гораздо шире.

    Справка! Категорически запрещен прием обоих препаратов одновременно с алкоголем, так как он способен усилить их эффективность в несколько раз, что становится причиной тяжелой интоксикации.

    Габапентин или Прегабалин: различия в побочных эффектах

    Из-за несколько разного воздействия на организм основного действующего вещества этих лекарств у них сильно отличается и побочные действия на организм.

    К наиболее частым негативным последствиям приема Габапентина относятся:

    • тремор;
    • нистагм;
    • периферический отек;
    • атаксия;
    • сонливость;
    • усталость;
    • головокружения;
    • иногда эректильная дисфункция и потеря либидо.

    Также во время приема этого противосудорожного препарата возможны нарушения функций практически всех систем организма.

    У Прегабалина побочных действий намного меньше:

    • атаксия;
    • головная боль;
    • сонливость;
    • головокружения.

    Таким образом, при исследовании, что опаснее, Прегабалин или Габапентин сравнение показало, что первый препарат дает гораздо меньше негативных последствий на здоровье человека.

    Справка! Важно знать, что с 2019 года Прегабалин был внесен в реестр сильнодействующих препаратов и продается только по рецепту.

    Габапентин и Прегабалин: сравнение и отличия при передозировке

    Оба лекарственных средства способны вызвать отравление в случае случайного или непреднамеренного превышения рекомендуемой дозировки или при одновременном лечении другими противосудорожными препаратами.

    К признакам интоксикации Габапентином относятся:

    • невнятная речь;
    • утомляемость;
    • головокружения;
    • умеренный седативный эффект.

    Симптомами отравления Прегабалином являются:

    • депрессия;
    • галлюцинации (чаще всего устрашающего характера);
    • спутанность сознания;
    • беспричинные перепады настроения;
    • потеря чувства голода;
    • утрата вкуса;
    • провалы в памяти;
    • судороги и/или тремор;
    • нарушение координации;
    • рассеянность внимания;
    • головокружения;
    • головные боли;
    • нарушение работы ЖКТ и многие другие.

    Сравнение признаков отравления этими лекарствами показало, что симптоматика намного тяжелее у Прегабалина. При этом в настоящее время нет данных о смертельных случаях при передозировке обоими средствами.

    Привыкание

    Из-за одинакового воздействия на нервную систему, как Прегабалин, так и Габапентин, при применении больших доз, способны вызвать быструю стойкую зависимость.

    Справка! По статистическим данным в России основным контингентом, злоупотребляющим этими медикаментами, являются люди в возрасте 20-35 лет.

    При приеме Прегабалина или Габапентина в фармакологических целях зависимость от них возникает крайне редко. Но со временем организм начинает быстрее расщеплять и выводить их, что провоцирует человека увеличить дозировку. Это помогает вернуть прежний эффект от этих лекарств, но приводит к привыканию. Чтобы предотвратить это, необходимо обратиться к лечащему врачу для коррекции терапии.

    Сравнение противопоказаний

    У Габапентина и Прегабалина есть как схожие, так и разные ограничения по применению. Запрещено пить их при повышенной чувствительности или аллергии на их компоненты.

    Прегабалин не назначают в следующих случаях:

    • детям до 17 лет;
    • редкие патологии, передающиеся по наследству;
    • беременность и период лактации.

    К противопоказаниям Габапентина относятся:

    • беременность и грудное вскармливание (назначение возможно, если ожидаемый результат от лечения превышает риски для ребенка);
    • при постгерпетической невралгии возраст до 12 лет;
    • при парциальных эпилептических припадках — до 3 лет.

    Адекватных и контролируемых исследований по использованию Габапентина и Прегабалина у детей, не достигших 18 лет, беременных и кормящих женщин не проводилось. Поэтому рекомендуется использовать для терапии аналогичные медикаменты, имеющие доказанную эффективность и минимум противопоказаний для данных групп пациентов.

    При сравнении, чем отличается Габапентин от Прегабалина, было выявлено, что второй обладает большей эффективностью, но менее широким спектром применения. При этом Прегабалин обладает большей токсичностью, что вызывает тяжелые симптомы при передозировке.

  • Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: